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藥品微生物質量檢驗控制過程

藥品微生物檢驗主要有6個方面，包括藥品因素、環境影響、培養觀察、抽樣檢查和破壞試驗，其中藥品因素屬于方法驗證，而環境影響、培養觀察、抽樣檢查和破壞試驗則屬于過程控制。

微生物檢查的過程控制主要有以下3個方面：

① 檢驗設施，即硬件部分，是進行微生物檢查的物質保障；

② 檢驗程序，即軟件部分，是藥品微生物檢驗有效的結果；

③ 結果判斷部分，即調查，最后得出可要的結論。

在物質保障方面，主要存在4個部分：

①  驗室系統；

② 操作環境；

③ 關鍵設備；

④ 對照培養基。

對于實驗室系統的要求,必須有潔凈的實驗條件，具體體現在以下3個方面：

② 效性，即整體10000級，局部100級；

②體現在安全性方面，要注意保護樣品、人員和環境；

③體現在可操作性方面，其中要求操作盡可能方便、快捷、順暢，另外，干凈的實驗條件需要專人維護和驗證，對于陽性菌實驗室，必須達到P2生物安排標準。

如果要對實驗室進行改造，則首先需要起草布局圖，然后通過至少兩輪的討論，確定最終的納入方案。對于實驗室系統的管理和維護，則主要重大放在屏障系統的有效性方面，包括對壓差、風速、微粒和照度的管理，對于環境菌庫，則需要注意酒精棉球分離微生物和新潔爾滅分離微生物。

環境菌庫中，潔凈環境常見菌（浮游菌）主要有頭狀葡萄球菌（Staphylococcus capitis）、溶血葡萄球菌（Staphylococcus haemolyticus）、緩癥鏈球菌（Streptococcusmitis）、科氏葡萄球菌（Staphylococcus cohnii）、藤黃微球菌（Micrococcus luteus）等。對于操作環境的要求，主要有隔離器，生物安全柜和超凈工作臺。

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